【药物名称】 | 骨碎补 | |
【拼音名称】 | Gusuibu | |
【英文名称】 | Fortune's Drynaria Rhizome | |
【拉丁名】 | Rhizome Drynariae | |
【科属分类】 | 槲蕨科 | |
【功效分类】 | 活血化瘀药 | |
【药物图片】 | 原植物图片 | 药材图片 |
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【别名】 | 猴姜,石毛姜,过山龙,石良姜,爬岩姜,石岩姜 | |
【来源】 | 为槲蕨科植物槲蕨Drynariafortunei (Kunze) J.smith的根茎。 | |
【植物形态】 | 多年生草本。根状茎横生,粗壮肉质,密被钻状披针形鳞片。叶二型;营养叶灰棕色,卵形,无柄,干膜质,长5~7cm,宽约3.5cm,基部心形,背面有疏短毛,边缘有粗浅裂;孢子叶高大,纸质,绿色,无毛,长椭圆形,宽14~18cm,向基部变狭而成波状,下延成有翅膀的短柄,中部以上深羽裂;裂片7~13对,短尖头,边缘有不明显的疏钝齿;网状脉,两面均明显。孢子囊群圆形,着生于内藏小脉的交叉点上。沿中脉两侧各排成2~3行;无囊群盖。 | |
【分布】 | 分布于中国西南及浙江,江西、福建、湖北、湖南、广东、广西等地。 | |
【采集加工】 | 将根茎挖出,洗净泥土。鲜用或晒干。用火燎去鳞毛或将小块的刨片、大块的刮去绒毛和外皮,洗净后蒸熟,再晒干后刨成薄片即可。 | |
【药材性状】 | 根茎为不规则背腹扁平的条状、块状或片状,多弯曲,两侧常有缢缩和分枝,长3~20cm,宽0.7~1.5cm。表面密被棕色或红棕色细小鳞片,紧贴者呈膜质盾状;直伸者披针状,先端尖,边缘流苏状。鳞片脱落处显棕色,可见细小纵向纹理和沟脊;上面有叶柄痕,下面有纵脊纹及细根痕。质坚硬断面红棕色,有白色分体中柱,排成长扁圆形。气香,味微甜、涩。 |
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【生态学】 | 附生于树上、山林石壁上或墙上。 | |
【化学成分】 | 槲蕨块茎含有紫云英苷(astragalin),山柰酚7-O-α-L-呋喃阿拉伯糖(kaempferol-7-O-α-L-arabinofuranoside),北美圣草素(eriodictyol),阿福豆苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranoside),3-乙酰胺基-4-羟基苯甲酸(3-acetamino-4-hydroxy-benzoicacid)和5-乙氧基-2-羟基苯甲酸乙酯(ethyl-5-ethoxy-2-hydroxy-benzoate)[1]。 根茎含柚皮苷(naringin),21-何帕烯(hop-21-ene),9(11)羊齿烯[fern-9(11)ene],7-羊齿烯(fern-7-ene),3-雁齿烯(filic-3-ene),β-谷甾醇(β-sitosterol),豆甾醇(stigmasterol),菜油甾醇(campesterol)及四环三萜类化合物:环木菠萝甾醇-乙酸酯(cycloardenylacetate),环水龙骨甾醇乙酸酯(cyclomargenylacetate), 环鸦片甾烯醇乙酸酯(cyclolaudenylacetate),9,10-环羊毛甾-25-烯醇-3β-乙酸酯(9,10-cycloanost-25-en-3β-yl-acetate)[2]。还含有里白烯(diploptene),环劳顿醇(cyclolaudenol)[3]。又含有石莲姜素[(-)epiafzelechin3-O-β-D-allopyranoside]和(-)表阿夫儿茶精[(-)epiafzelechin][4]。 挥发油中含有正十六烷(n-hexadecane),正十七烷(heptadecane),正二十一烷(heneicosane),六氢金合欢烯丙酮(hexahydrofarnesylacetone),壬酸(pelargonic acid),6-十二酮(6-dodecanone)等成分[5]。 |
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【药理作用】 |
1.对骨质生长的促进:秦岭槲蕨水煎剂7.5 g/kg、10 g/kg、25 g/kg、50 g/kg连续灌胃1~3个月,能改善骨性关节炎大鼠软骨细胞功能,推迟细胞退行性变,降低骨性关节病的病变率,推迟发病时间,减轻发病程度 [1,2]。骨碎补具有促进骨对45Ca同位素的吸收作用,同时提高血钙和血磷的水平,有利于骨钙化和骨质的形成[3]。骨碎补提取液对组织培养中的鸡胚骨原基的生长和钙磷沉积有明显的促进作用,提高组织中碱性磷酸酶(ALP)活性,促进蛋白多糖合成,抑制胶原合成[4]。用骨碎补水提醇沉液饲喂新孵出莱亨鸡10~20天,对小鸡骨发育有显著的促进作用,可增加小鸡股骨的湿重和体积、单位长度皮质骨的钙、磷、羟脯氨酸、氨基己糖的含量[5]。大鼠灌胃骨碎补水煎液,于造模后第7天、14天、21天均能增加骨痂厚度,提高骨折愈合质量;增加转化生长因子(TGF-β1)在骨痂组织中的表达,可能是骨碎补促进骨折愈合的机制之一[6]。0.01,1 mg·L-1骨碎补水提液和醇提液能使成骨MC3T3-E1细胞DNA合成期(S期)细胞百分率升高、DNA合成前期(G1期)细胞百分率减少;1,100 mg·L-1骨碎补醇提液能使细胞ALP的活性升高;100 mg·L-1骨碎补醇提液能明显促进细胞骨钙素合成和分泌;1mg·L-1骨碎补水提液及0.01 mg·L-1骨碎补醇提液均可促进细胞钙化提示骨碎补水相和醇相提取物中分别存在有较高活性的促成骨细胞增殖、分化和钙化的物质[7]。1000mg/L的骨碎补提取液对成骨细胞有明显的促进作用,在1000~1500mg/L的浓度范围内,其促进作用随浓度升高而增加,并于1500~1600mg/L时达到最大效应。提示骨碎补提取液对成骨细胞的增值有促进作用,且和药物剂量有密切关系[8]。实验表明,1 m g/L骨碎补水提液、50μg/L骨碎补醇提液与50μg/L柚皮苷能促进人骨髓间充质干细胞(human bone marrow m esenchym al stem cells,hM SC s)增加,50μg/L骨碎补醇提液与50μg/L柚皮苷能促进其向成骨细胞分化。说明骨碎补水提液、醇提液与柚皮苷对hM SC s有保护作用并能分别促进其增殖、分化[9]。此外,高浓度骨碎补提取液对于兔骨髓基质细胞的增殖有抑制作用,较低浓度的骨碎补提取液对兔骨髓基质细胞的增殖有促进作用 [10]。采用破骨成骨细胞共培养体添加不同浓度的骨碎补提取物,发现骨碎补提取物对骨细胞作用的最佳浓度为1mg/ml,能增加胞内ALP含量,同时培养递质中酸性磷酸酶 (ACP)、前列腺素2(PGE2)含量显著增加,研究发现在加入提取物后骨桥蛋白(osteopontin)和骨连接蛋白(osteonectin)的mRNA表达调控均降低,与对照组比较,形成的多核破骨细胞更小更有活性,但是没有找到大破骨细胞。结果表明加入提取物后,增加破骨细胞的移动性,有利于成骨细胞的早期分化,不利于成骨细胞的矿化,适合骨折的早期治疗[11]。后来研究发现骨碎补能促进骨细胞骨态发生蛋白(BMP-2)的表达 [12]。在骨愈合过程中,骨碎补对 (TGF-β1)mRNA、(BMP-2)mRNA基因表达具有有益的调节作用[13]。 2.对骨质疏松的作用:骨碎补能提高血钙血磷水平,激活成骨细胞,提高股骨头的骨密度,预防激素性骨质疏松[14]。骨碎补有部分抑制糖皮质激素引起的骨丢失的作用,显著抑制醋酸可的松引起的骨丢失,防治激素引起的大鼠骨质疏松,但不能完全阻止其发展[[15、16]。骨碎补提取的有效成分为骨碎补总黄酮能,实验从骨密度和血清白细胞介素( IL)-4、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平方面揭示中药骨碎补总黄酮治疗骨质疏松症的作用机制,从而证明中医学“肾主骨”理论的物质基础之一是骨密度和血清IL-4、IL-6、TNF-α水平。而骨碎补总黄酮对卵巢切除所致的骨质疏松症具有明显提高骨密度和调整血清IL-4、IL-6、TNF-α水平的作用,是发挥中药疗效的物质基础[17]。给去卵巢大鼠灌服骨碎补总黄酮6个月后,大鼠的骨小梁体积百分比(TBV)明显增高,骨小梁吸收表面百分比(TRS)以及骨小梁形成表面百分比(TFS),活性生成表面百分比(AFS),骨小梁矿化率(MAR)和骨小梁骨生成率 (BFR),骨质平均宽度(OSW)和骨皮质矿化率(mAR)均明显降低,表明骨碎补总黄酮对卵巢切除所致的骨质疏松症具有明显的防治作用[18]。20%骨碎补提取液组及固邦组抗酒石酸磷酸酶(TRACP)阳性破骨细胞数的形成受到明显抑制;可抑制骨髓体外培养中破骨样细胞的生长,主要抑制破骨母细胞向成熟破骨细胞转化 [19]。骨碎补对绝经后骨质疏松症和卵巢功能低下导致的骨质疏松症都有防治作用[20]。 3.抗炎:骨碎补总黄酮具有抗炎作用,能抑制毛细血管渗透性的增高[21]。 4.对牙齿生长的作用:骨碎补对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100mg·L-1质量浓度组促增殖作用最明显。电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质;细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少。提示骨碎补对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用[22]。骨碎补水提液对牙槽骨吸收模型大鼠实验性牙槽骨吸收有明确的疗效,能抑制骨质吸收、促进骨质再生[23]。 5.抑制链霉素的耳毒:骨碎补煎服和链霉素一起或单独使用,对链霉素急性毒副反应头痛、头晕、耳鸣、唇、面麻木有较好的防治效果 [24]。用骨碎补水剂作为链霉素溶媒,能明显降低豚鼠耳蜗毛细胞损伤百分率,参考耳廓Preyer反射和听性脑干反应测试,证明骨碎补有抑制链霉素耳毒性的作用[25]。骨碎补煎剂灌服亦能减轻卡那霉素对豚鼠的耳廓毒副作用,但不能控制停药后毒性耳聋的发展[27]。50%骨碎补液作为溶剂和链霉素一起应用时,链霉素的生物效价、体外抗菌活性、患者血清药物浓度以及链霉素的pH值和澄明度均无改变。骨碎补可使链霉素所致耳蜗一回和二回外毛细胞的损伤减轻,对链霉素耳毒性有一定的解毒作用[26,28]。骨碎补主成分柚皮苷具有脱敏和抗变态反应性能,活血解痉,改善局部微循环和营养供给,促进药物排泄, 解除链霉素对第8对脑神经的损害,对缓解链霉素的毒副作用有其独特疗效,作用快,疗效高且确切,安全可靠,无不良反应[29]。 6.降血脂:骨碎补注射液0.8ml/kg肌肉注射,可以预防高脂血症(胆固醇、三酰甘油)升高;1.7ml/kg肌内注射能预防高脂血症家兔高血脂症,防止动脉粥样硬化斑块的形成,连续用药5~10星期后效果明显[30];能拮抗实验高血脂症家兔血管内皮损伤,促进肝、肾上腺内胆固醇代谢过程,从而使无粥样硬化区主动脉壁、肝脏、肾上腺中胆固醇含量明显下降[31]。抗动脉硬化的活性成分之一骨碎补多糖酸盐10mg/kg、25mg/kg 、50mg/kg,能抑制家兔血清胆固醇含量升高,减少主动脉粥样硬化斑块的形成,且有明显的量效关系[32];50mg/kg饲喂6星期,能保护家兔肝及肾上腺的细胞器,增强细胞功能,促进肝及肾上腺细胞内胆固醇的转化与排出[33]。实验表明骨碎补在降血脂的同时不引起组织内胆固醇含量升高,是一个良好的降血脂、防治动脉粥样硬化的药物[31]。 7.强心:从骨碎补中分离出的双氢黄酮苷,0.5%溶液10-12.5mg/kg静脉注射给药,可使家兔心肌收缩增强,作用维持2小时以上。其强心作用是直接作用于心肌而非作用于交感神经系统[34,35]。 8.其他:黄烷酮苷125mg/kg小鼠腹腔注射有明显镇静镇痛作用,并能增强小鼠常压耐缺氧能力[34];250mg/kg灌胃给药,能明显减少戊巴比妥钠所致小鼠翻正反射发生率及缩短翻正反射消失持续时间,可能与其诱导激活肝药酶,加速戊巴比妥钠有关[32]。骨碎补在试管内对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌有较强的抑制作用,对伤寒杆菌亦有抑制作用[36]
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【临床试验】 | 1.纤维肌痛综合征:I组服用美洛昔康(口服,每日7.5mg);Ⅱ组服用美洛昔康(口服,每日7.5mg)和阿米替林(口服,每日12.5mg,连服3日,如无明显不适,每3日增加12.5mg,直至每日50mg维持,均为晚饭后一次顿服);Ⅲ组口服骨碎补总黄酮(每次0.25g,每日3次):Ⅳ组服用骨碎补总黄酮加阿米替林,用法及剂量同前;V组病人服用美洛昔康、骨碎补总黄酮、阿米替林3药,用法及剂量同前。以上5组均用于治疗纤维肌痛综合征,每组30例,治疗共3个月。结果:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组与治疗前及I组比较,其抑郁评分、纤维肌痛影响因素问卷评分及压痛指数评分的比较差异有显著意义(P<0.05或P<0.01);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组之间抑郁评分、纤维肌痛影响因素问卷评分差异无显著意义(P>0.05),V组与Ⅱ组比较差异非常显著(P<0.01)。无明显不良反应[1]。 2.骨折延迟愈合和骨不连:对照组调整饮食结构,注重钙及营养物质的补充,去除导致骨折延迟愈合和骨不连的诱因,将骨折端重新复位、固定,使用合适的内固定材料或给予植骨(其中46例使用内固定,23例植骨),抗生素防治感染,用于治疗骨折延迟愈合和骨不连33例。治疗组在此基础上加服强骨胶囊(每粒含量碎补总黄酮180mg),每日3次,每次1粒,连续服用3个月为1个疗程,其中29例用1个疗程,7例用2个疗程。结果:治疗组的临床症状恢复、骨折愈合率、愈合时间明显优于对照组,经统计学分析,差异具有显著意义(P<0.05)。两组间不良反应的差异无显著意义(P>0.05)[2]。 3.骨质增生:自拟健骨通痹汤(海风藤20g、桑枝、当归、赤芍、杜仲、熟地、白术、丹参、白芍均10g。每日1次,水煎2次,每次150ml,早晚温服,1个月为1个疗程)配合中药骨碎补醋酒煎剂(骨碎补50,高度白酒及米醋各半斤)热敷局部治疗骨质增生276例,每日2次,15日为1疗程。结果:治愈224例,占81.1%;好转42例,占15.2%;无效10例,占3.7%;总有效率92.7%[3]。 4.骨质疏松:试验组用强骨胶囊(骨碎补总黄酮)治疗骨质疏松162例,每次1粒,每日3次。对照组以骨松宝颗粒治疗骨质疏松61例,每次1袋,每日3次。结果:骨碎补总黄酮对骨量减少患者骨痛症状的总有效率为91.80%,愈显率70.94%,对骨痛的平均起效时间为5.85±2.25周,平均缓解时间为7.52±2.45周。患者服药4~6周骨痛可以减轻1~2个级别,37.71%的患者服药6-~8周时骨痛症状完全消失。骨碎补总黄酮对骨质疏松患者骨痛的疗效,总有效率94.44%,愈显率70.99%,对骨痛的平均起效时间为4.94±2.26周,平均缓解时间为7.47±2.81周。患者服药4~6周左右,骨痛可以减轻1~2个级别,46.67%的患者服药6~8周时,骨痛症状完全消失[4]。 |
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【药性】 | 味甘、苦,性温。归肝、肾经。 | |
【功效与主治】 | 补肾强骨,活血止痛。主治肾虚腰痛,足膝痿弱,耳鸣耳聋,牙痛,久泄,遗尿,跌打骨折及斑秃。 | |
【用法用量】 | 内服:煎汤,10~ |
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【使用注意】 | 阴虚内热及无瘀血者慎服。 | |
【传统用法】 |
1. 病后发落不住:用骨碎补、野蔷薇枝各少许。煎汁刷之。(《本草汇言》) 2. 肾虚气攻牙齿出血,牙龈痒痛:骨碎补(炒黑色)二两。上为细末,漱口后揩齿根,良久吐之,卧时再用,咽津不妨。(《普济方》骨碎补散) 3. 斑秃、脱发:骨碎补 4. 鸡眼,疣子:骨碎补 5. 肾虚腰痛、风湿性腰腿疼:骨碎补、桑寄生各 6. 肾虚久泄:骨碎补 7. 遗尿:骨碎补 8. 接骨入臼者,先用此药服之,软其筋骨:骨碎补、香附各二钱,草乌一钱半,川芎一钱。共为细末,每用姜酒调服,饮醋即解。(《伤科汇纂》) 9. 小儿疳积:骨碎补(研粉) |
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【毒理学】 |
小鼠、大鼠灌胃给予骨碎补总黄酮后,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化,体重变化在正常范围内(P>0.05)。小鼠急性毒性实验,尸检可见动物腹腔内有少量残留药液,重要脏器未见明显病理变化,总黄酮半数致死量为5.99 g·kg-1。提示骨碎补总黄酮急性毒性实验未显示毒性作用 [1]。 临床报道,成人大剂量(100~ |
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【制剂】 |
1.清眩治瘫丸:由天麻、僵蚕、全蝎、地龙、珍珠、决明子、水牛角浓缩粉、牛黄、黄连、黄芩、丹参、川芎、赤芍、牛膝、没药(醋炙)、血竭、铁丝威灵仙、白附子(矾炙)、蕲蛇(酒炙)、法半夏、安息香、冰片、人参(去芦)、黄芪、白术(炒)、茯苓、麦冬、玄参、地黄、骨碎补、桑寄生、沉香、香附(醋炙)、郁金、枳壳(炒)、葛根、槐米、泽泻、山楂组成。 2.再造丸:由人参、黄芪、白术(炒)、制何首乌、熟地黄、当归、玄参、龟甲(制)、骨碎补(炒)、桑寄生、冰片、麝香、人工牛黄、黄连、朱砂、水牛角浓缩粉、威灵仙(酒炒)、豹骨(制)、白芷、羌活、防风、麻黄、细辛、粉萆薢、蕲蛇肉、葛根、两头尖(醋制)、天竺黄、广藿香、豆蔻、草豆蔻、茯苓、母丁香、沉香、檀香、乌药、香附(醋制)、青皮(醋炒)、化橘红、附子(制)、肉桂、天麻、全蝎、僵蚕(炒)、地龙、三七、血竭、川芎、大黄、赤芍、穿山甲(制)、香(制)、没药(制)、片姜黄、油松节、建曲、红曲、甘草组成。 3.偏瘫复原丸:由黄芪、人参、当归、熟地黄、白术(炒)、茯苓、泽泻、豆蔻仁、川芎、赤芍、丹参、三七、牛膝、天麻、僵蚕(炒)、全蝎、钩藤、白附子(矾炒)、地龙、法半夏、秦艽、铁丝威灵仙、防风、杜仲(炭)、补骨脂(盐炙)、骨碎补、香附(醋炙)、沉香、枳壳(炒)、肉桂、桂枝、冰片、安息香、麦冬、甘草组成。 4.补肾固齿丸:由熟地、紫河车、骨碎补(盐水炙)、地黄、鸡血藤、山药、枸杞子、黄芪(炙)、丹参(酒炙)、郁金(酒炙)、五味子(酒炙)、茯苓、泽泻(盐水炙)、牛膝、漏芦、牡丹皮、野菊花、肉桂组成。 5.大七厘散:由自然铜(煅、醋淬)、骨碎补、当归尾(酒制)、乳香(煅)、没药(煅)、大黄(酒制)、硼砂(煅)、冰片、土鳖虫(甘草制)、三七、血竭组成。 6.跌打活血散:由红花、当归、乳香(制)、没药(制)、血竭、三七、儿茶、土鳖虫、大黄、骨碎补(炒)、续断、冰片组成。 7.伸筋丹胶囊:由制马钱子、地龙、乳香(醋炒)、没药(醋炒)、红花、防己、骨碎补(砂烫)、香加皮组成。 8.舒筋活血定痛散:由乳香(醋炙)、没药(醋炙)、红花、延胡索(醋炙)、血竭、当归、香附(醋炙)、骨碎补、自然铜(煅醋淬)组成。 9.外用无敌膏:由乳香、没药、红花、马钱子、赤芍、苏木、重楼、三七、血竭、木鳖子、生地黄、熟地黄、当归、黄芪、党参、白术、苍术、生川乌、生草乌、伸筋草、透骨草、独活、五香血藤、海风藤、秦艽、威灵仙、蕲蛇、八角枫、四块瓦、三分三、钻地风、雪上一支蒿、续断、骨碎补、千年健、杜仲、猴骨、桑寄生、刺五加、牛膝、海马、淫羊藿、肉桂、白芷、细辛、茯苓、土茯苓、海螵蛸、仙鹤草、冰片、金银花、苦参、地肤子、鹤虱、黄连、大黄、黄芩、黄柏组成。 10.腰疼丸:由骨碎补(盐炒)、续断、牛膝(酒炒)、南藤(山蒟)、吉祥草、山药。 舒筋定痛酒:乳香(醋炙)、没药(醋炙)、香附(醋炙)、延胡索(醋炙)、红花、血竭、当归、自然铜(煅醋淬)、骨碎补组成。 11.止痛紫金丸:由血竭、乳香(制)、没药(制)、木香、红花、儿茶、土鳖虫、骨碎补(烫)、自然铜(煅)、赤芍、当归、丁香、熟地黄、甘草组成。 12.接骨七厘散:由自然铜(煅)、土鳖虫、骨碎补(烫)、乳香(炒)、没药(炒)、大黄(酒炒)、血竭、当归、硼砂组成。 13.接骨丸:由土鳖虫、自然铜(煅醋淬)、续断、骨碎补、桂枝(炒)、马钱子粉、甜瓜子、郁金、地龙(广地龙)组成。 14.三花接骨散:由三七、血竭、西红花、当归、川芎、大黄、续断、牛膝、骨碎补(烫)冰片、白芷、地龙、马钱子粉、自然铜(煅)、土鳖虫、沉香、木香、桂枝组成。 15.骨增生镇痛膏:由生川乌、生草乌、细辛、白芥子、干姜、羌活、独活、猪牙皂、生半夏、生天南星、桉油、樟脑、雄黄、红花、川乌、当归尾、姜黄、骨碎补、栀子组成。 16.抗骨增生胶囊(丸):由熟地黄、肉苁蓉(酒蒸)、鸡血藤、狗脊(盐制)、女贞子(盐制)、淫羊藿、骨碎补、莱菔子(炒)、牛膝组成。 17.壮骨关节丸:由狗脊、淫羊藿、独活、骨碎补、续断、补骨脂、桑寄生、鸡血藤、熟地黄、木香、乳香、没药组成。 18.壮骨伸筋胶囊:由淫羊藿、熟地黄、鹿衔草、骨碎补(炙)、肉苁蓉、鸡血藤、红参、狗骨、茯苓、威灵仙、豨莶草、延胡索(醋制)、山楂、洋金花、葛根组成。 19.颈痛灵胶囊:由熟地黄、何首乌、白芍、黑芝麻、枸杞子、骨碎补、狗脊、槲寄生、黄芪、人参、山药、鹿茸、当归、丹参、牛膝、乳香、没药、天麻、葛根、千年健、蛇蜕、地枫皮、威灵仙、桂枝、木瓜、麝香、甘草组成。 20.腰椎痹痛丸:由五加皮、桑寄生、千年健、骨碎补、续断、独活、制草乌、威灵仙、秦艽、海风藤、萆薢、当归、白芷、桃仁、红花、赤芍、防风、桂枝组成。 21.骨痨敌注射液:由三七、黄芪、骨碎补、乳香(制)、没药(制)组成。 |
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【参考文献】 |
化学成分: [1]高颖,王新峦,王乃利,等.骨碎补中的化学成分.中国药物化学杂志,2008,18(4):284. [2]国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草.上海:上海科学技术出版社,1999,4:260(总0729). [3]刘振丽,吕爱平,张秋海,等.骨碎补脂溶性成分的研究.中国中药杂志,1999,24(4):222. [4]吴新安,赵毅民.骨碎补化学成分研究.中国中药杂志,2005,30(6):443. [5]刘振丽,张玲,张秋海,等.骨碎补挥发油成分分析.中药材,1998,21(3):135. 药理作用 [1]赵湘洪,陈宝兴,丁继华.骨碎补对实验性骨性关节炎的治疗作用.中药通报,1987,12(10):617. [2]丁继华,陈宝兴,赵湘洪.补肾药治疗骨关节病的实验研究.中国中医骨伤科杂志,1989,5(3):3. [3]王志儒.北京中医学院学报,1980,(3):13. [4]马克昌,高子范,刘鲜茹,等.骨碎补注射液促进钙磷沉积的初步研究.中医正骨,1989,1(1):13. [5]马克昌,高子范,冯坤,等.骨碎补提取液对小鸡骨发育的促进作用.中医正骨,1990,2(4):7. [6]王华松,许申明.骨碎补对骨折愈合中TGF-β1表达的影响.中国中医骨伤科杂志,2001,9(4):10. [7]唐琪,陈莉丽,严杰.骨碎补提取物促小鼠成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖、分化和钙化作用的研究.中国中药杂志,2004,29(2):164. [8]秧荣昆,郭磊磊.骨碎补提取液对成骨细胞增殖的影响.贵阳中医学院学报,2006,28(4):61. [9]邓展生,张璇,邹冬青,等.骨碎补各种提取成分对人骨髓间充质干细胞的影响.中国现代医学杂志,2005,15(6):2426. [10]徐展望,张建新,李军,等.骨碎补提取液对兔骨髓基质细胞增殖的影响.中医正骨,2005,17(4):1. [11]SunJ S,Chun Y L,Dong G C,et al.Theeffect of Gu-Sui-Bu(DrynariaeRhizoma)on bone cellactivities.Biomaterials,2002,23(16):3377. [12]冯伟,傅文彧,魏义勇,等.单味中药对成骨相关基因表达的影响.中医正骨,2004,16(3):6.. [13]董福慧,郑军,程伟.骨碎补对骨愈合过程中相关基因表达的影响.中国中西医结合杂志,2003,23(7):518. [14]刘宏泽,王文瑞.丹参与骨碎补注射液防治激素诱发股骨头坏死的实验研究.中国骨伤,2003,16(12):726. [15]马克昌.第二届全国医学生化学术会议论文摘要汇编(下册).广州,1991:765. [16]马克昌,高子范,张灵菊,等.骨碎补对大白鼠骨质疏松模型的影响.中医正骨,1992,4(4):3. [17]谢雁鸣,许勇钢,赵晋宁,等.骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠骨密度和细胞因子IL-6、IL-4、TNF-α水平的影响.中国中医基础医学杂志,2004,10(1):34. [18]谢雁鸣,鞠大宏,赵晋宁.骨碎补总黄酮对去卵巢大鼠骨密度和骨组织形态计量学影响.中国中药杂志,2004,29(4):343. [19]刘金文,黄永明,许少健,等.中药骨碎补对大鼠骨髓破骨细胞体外培养的影响.中医研究,2005,18(7): 5. [20]JeongJC,Kang S K,Youn C H,etal.Inhibition ofDrynariae Rhizomaextracts on boneresorptionmediated byprocessing of cathepsin K in cultured mouseosteoclasts.IntImmunopharmacol,2003,3(12):1685. [21]刘剑刚,谢雁鸣,邓文龙,等.骨碎补总黄酮抗炎作用的实验研究.中国天然药物,2004,2(4):232. [22]许彦枝,高永博,郭晶洁,等.骨碎补对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响.中国医院药学杂志,2007,27(10):1377. [23]陈莉丽,唐琪,严杰,等.骨碎补提取液对实验性牙槽骨吸收疗效的研究.中国中药杂志,2004,29(6): 549. [24]解放军第254医院.中华药学杂志,1977,57(2):9. [25]王重远.中华耳鼻喉科杂志,1989,24(2):79. [26]张胜利,寇福儒,汤慕兰.骨碎补注射液对链霉素生物学性质的影响.抗生素,1982,7(4):245. [27]广西医学院耳鼻喉科.骨碎补预防卡那霉素中毒性耳聋实验研究.新医学,1977,8(4~5):168. [28]戴小牛,童素琴,贾淑萍,等.骨碎补对链霉素耳毒性解毒作用的实验研究.南京铁道医学院学报,2000,19(4)248. [29]王玉亮,胡增茹,李凤婷.骨碎补防治链霉素不良反应的临床应用.临床荟粹,2000,15(158):694. [30]王维信,王敖格.骨碎补降血脂及防止主动脉粥样硬化斑块形成的实验观察.中医杂志,1980,21(12):945. [31]王敖格,王维信.骨碎补对家兔组织内脂质含量的影响.中医杂志,1981,22(7):547. [32]王敖格,中国药理通讯,1984,1(3,4):166. [33]王敖格,王维信.骨碎补多糖酸盐对高胆固醇血症家兔肝及肾上腺细胞超微结构的影响.中国药理与临床,1985,(1)128. [34]王维信.药学通报,1984,19(2):119. [35]王维信.全国心血管药理第二届学术会议论文集.1983:54. [36]零陵地区卫生防疫站.湖南医药杂志,1974,(4):50;(5):49. 临床试验 [1]高冠民.骨碎补总黄酮治疗纤维肌痛综合征的随机对照研究.中国新药与临床杂志,2007,26(11):837. [2]高焱.骨碎补总黄酮治疗骨折延迟愈合和骨不连.中医正骨,2007,19(7):11. [3]陈庆,龙伟芳.健骨通痹汤内服配合骨碎补外敷治疗骨质增生276例.中国医师杂志,2006(增刊):165~166. [4]王和鸣,葛继荣,田金洲,等.强骨胶囊治疗骨质疏松症骨痛的疗效观察.中国中医骨伤科杂志,2005,13(6):38. 毒理学: [2]万铭,等,浙江中医杂志,1989,24,(12):546 |